酚醛光敏樹脂的制作而(er)成核心有左右(you)些最簡(jian)單的方法：

1、甲醛濃度法

那就是某種經典的(de)制作而成技(ji)術，其(qi)步(bu)(bu)驟重在(zai)在(zai)含酸性學習環(huan)境下，將(jiang)苯酚與二(er)甲(jia)苯水(shui)懸(xuan)濁(zhuo)液實(shi)現間隔縮聚(ju)現象，關(guan)鍵(jian)在(zai)于形(xing)(xing)成熱固性變形(xing)(xing)線型酚醛光敏樹(shu)脂。在(zai)現象步(bu)(bu)驟中，甲(jia)縮醛密度需始(shi)終維(wei)持在(zai)92%及上面，基本上為(wei)93.5%。不(bu)僅，為(wei)降二(er)甲(jia)苯余(yu)留量，可開(kai)始(shi)申請加入甲(jia)醇及一少部分二(er)甲(jia)苯實(shi)現進1步(bu)(bu)現象。

2、堿法酚醛聚酯樹脂的轉化成

此的(de)方法設(she)及苯酚(fen)與家具甲(jia)醛(quan)危害的(de)攪拌物(wu)，分為氫(qing)腐蝕鈉(na)或氫(qing)腐蝕鋇充當離(li)子液體(ti)劑，且pH值需保護在7上述，家具甲(jia)醛(quan)危害的(de)水量約為苯酚(fen)的(de)兩(liang)倍(bei)，的(de)反應體(ti)溫處(chu)于80℃至(zhi)95℃相互之間。凡此種種，為以避免凝膠的(de)作用會產生，需準時(shi)送樣分享(xiang)應用時(shi)候。

3、酸法酚醛樹脂膠的組成

該方案第一(yi)步是，將(jiang)(jiang)苯酚與(yu)甲(jia)醛污染以對(dui)應比率(lv)引入不(bu)(bu)良(liang)(liang)不(bu)(bu)銹鋼反(fan)(fan)響(xiang)釜中(zhong)。然(ran)后，引入硝(xiao)酸(suan)看做離子(zi)液體劑，并將(jiang)(jiang)不(bu)(bu)良(liang)(liang)反(fan)(fan)響(xiang)生(sheng)活(huo)環境控制在(zai)pH參考(kao)值1.9～2.3的超范圍內，能夠水浴燒水對(dui)其完(wan)成(cheng)不(bu)(bu)良(liang)(liang)反(fan)(fan)響(xiang)。跟隨著(zhu)不(bu)(bu)良(liang)(liang)反(fan)(fan)響(xiang)對(dui)其完(wan)成(cheng)，不(bu)(bu)良(liang)(liang)反(fan)(fan)響(xiang)濕度將(jiang)(jiang)迅(xun)速提升至約85℃，此情(qing)(qing)此景開始了吸(xi)附。當不(bu)(bu)飽和樹脂溶點達到預想值后，對(dui)其完(wan)成(cheng)調節情(qing)(qing)緒脫水情(qing)(qing)況正確處理，并我們要除未參與(yu)的不(bu)(bu)良(liang)(liang)反(fan)(fan)響(xiang)的苯酚。

4、連著縮聚和不飽和樹脂制作而成

在這個的方式設及將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛污染水鹽溶液混合物，自后引入弱酸性催化氧化氧化劑如稀鹽酸或硝酸鈉，或是陽陰離子置換樹脂膠，兼有催化氧化氧化劑與脫離劑之能力。在65～75℃的生理發應情況下，參與約3～7小時候的多次縮合生理發應。生理發應截止后，在精煉與減壓方法減壓蒸餾出掉甲醇下列關于他溶物，獲取沒有顏色通透樹酯。

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